جفت شدن تیول ها و تیوفنول ها با آریل یدیدها در حضور کاتالیزور مس و باز kf/al2o3

پیوند کربن-گوگرد از جمله پیوندهایی هست که در ترکیبات بیولوژیکی و دارویی وجود دارد. روش های قدیمی برای تشکیل این پیوند اغلب نیازمند شرایط سخت، دمای بالا، استفاده از نمک مس بیشتر از مقدار استوکیومتری آن و استفاده از حلال های قطبی مانند هگزا متیل فسفرآمید می باشد. برای غلبه بر این موانع، اخیرا توجهات قابل ملاحظه ای بر روی توسعه سیستم های کاتالیزوری برای جفت شدن تیول ها با آریل هالیدها متمرکز شده است. در این پروژه ما بر آن شدیم تا واکنش -s آریل دار شدن تیول ها را با استفاده از کاتالیزور پایدار مس یدید در حضور باز پایدار در برابر هوا و رطوبت kf/al2o3 انجام دهیم. برای بدست آوردن شرایط بهینه واکنش تیوفنول با -4 یدوآنیسول را در حلال ها و لیگاندهای مختلف در حضور نسبت مولی متفاوت از کاتالیزور و لیگاند مورد بررسی قرار دادیم. شرایط بهینه برای واکنش تیول های آروماتیک و آلیفاتیک با آریل یدیدهای استخلاف شده در موقعیت های اورتو و پارا به کار برده شد. اغلب واکشنها از راندمان بالایی برخوردار بودند. محصولا با طیف 1h nmr و نقاط ذوب و مقایسه با نمونه های مرجع شناسایی شدند.